ячмень у беременной

Первая ступень - это создание "условной" группы риска в женских консультациях на основе данных об отягощенной наследственности по глазной и другой патологии, связанной с изменениями органа зрения, а также с учетом течения беременности в первый (эмбрион) и второй (плод) критический период. Дополняется эта группа и в роддоме с учетом течения родового акта. Эта группа составляет около 30% от числа родившихся. Наряду с "условной" группой уже в роддоме, а затем и на педиатрическом участке фиксируется и "достоверная" группа, т.е. выявляются акушером и микропедиатром выраженные изменения в переднем отделе глаз и отсутствие зрения (нет реакции зрачков на свет, кратковременной реакции слежения). К "достоверной" группе относятся около 5-7% новорожденных. Списки на новорожденных "условной" и "достоверной" групп профилактики глазной патологии передаются участковым педиатрам и детским офтальмологам для первоочередного обследования в первые дни, недели, полугодие.

Под наблюдением находилось 28 больных в возрасте от 30 до 82 лет. Всем больным была произведена сквозная кератопластика по поводу первичной дистрофии роговицы (4 глаза), послеожогового бельма (4 глаза), эпителиально-эндотелиальной дистрофии (12 глаз), посттравматического рубца роговицы (2 глаз), вирусного кератита (2 глаза), бельма как исхода язвы роговицы (4 глаза). Проспидин вводили в виде субконъюнктивальных инъекций в дозе 30 мг. Показаниями к терапии проспидином являлись клинические проявления иммунной реакции на пересаженную ткань (болезнь трансплантата), что является предвестником неоваскуляризации (10 глаз) и врастание сосудов в трансплантат без признаков иммунного воспаления как результат послеожоговых и ишемических (ретрокорнеальная мембрана) изменений (8 глаз). Первую инъекцию выполняли через 4 недели после хирургического вмешательства, следующие - через каждые две недели. Всего назначали до 6 инъекций препарата. Количество инъекций зависило от клинической необходимости.